アセチルCoA
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アセチルCoA


識別情報
CAS登録番号72-89-9
PubChem444493
KEGGC00024
MeSHAcetyl+Coenzyme+A
SMILES

O=C(NCCSC(=O)C)CCNC
(=O)[C@H](O)C(C)(C) COP(=O)(O)OP(=O)
(O)OC[C@H]1O[C@H] ([C@H](O)[C@@H]1OP(=O)
(O)O)n1cnc2c(N)ncnc12

特性
化学式C23H38N7O17P3S
モル質量809.572 g/mol
特記なき場合、データは常温 (25 °C)・常圧 (100 kPa) におけるものである。

アセチルCoA (アセチルコエンザイムエー、アセチルコエー、Acetyl-CoA)は、アセチル補酵素Aの略で、化学式がC23H38P3N7O17Sで表される分子量が809.572 g/mol の有機化合物である。補酵素Aの末端のチオール基酢酸チオエステル結合したもので、主としてβ酸化クエン酸回路メバロン酸経路でみられる。メバロン酸経路では、テルペノイドは三分子のアセチルCoAを原料として合成される。

ヒトの体内では、消費されない過剰のアセチルCoAは、脂肪酸生合成の原料となり、中性脂肪を生成する(脂肪酸の合成の記事を参照)。そのため、アセチルCoAの代謝を抑制することで動脈硬化高脂血症を防ぐ研究が進行中である。
代謝

アセチルCoAは、好気性細胞呼吸の第二段階目であるピルビン酸ピルビン酸デヒドロゲナーゼ複合体による脱炭酸によって生成する。この酵素反応はミトコンドリアのマトリックスで起こる。ここで生成したアセチルCoAはクエン酸回路へと加わる[1]
クエン酸-ピルビン酸シャトル

ミトコンドリアから細胞質へアセチルCoAを輸送する回路。細胞質に輸送されたアセチルCoAは脂肪酸テルペノイドの生合成などに利用される。

出典[2]場所基質生成物酵素
ミトコンドリアアセチルCoA + オキサロ酢酸クエン酸クエン酸シンターゼ
輸送体ミトコンドリアから細胞質へクエン酸を輸送
細胞質クエン酸アセチルCoA + オキサロ酢酸ATPクエン酸シンターゼ
(ATPクエン酸リアーゼ(英語版))
細胞質オキサロ酢酸 + NADHリンゴ酸 + NAD+リンゴ酸デヒドロゲナーゼ
細胞質リンゴ酸 + NADP+ピルビン酸 + NADPHリンゴ酸酵素
輸送体細胞質からミトコンドリアへピルビン酸を輸送
ミトコンドリアピルビン酸オキサロ酢酸ピルビン酸カルボキシラーゼ
ミトコンドリアピルビン酸 + NAD+アセチルCoA + NADHピルビン酸デヒドロゲナーゼ複合体

脚注[脚注の使い方]^第5回 5.エネルギーの生産?サイトゾールとミトコンドリア 更新日:2002/04/08 教養部生物学の資料 ⇒[1]
^ “Kinetic Simulation of Malate-Aspartate and Citrate-Pyruvate Shuttles in Association with Krebs Cycle”. Journal of biomolecular Structure & Dynamics 33 (11): Figure 2. (2015). doi:10.1080/07391102.2014.1003603. .mw-parser-output cite.citation{font-style:inherit;word-wrap:break-word}.mw-parser-output .citation q{quotes:"\"""\"""'""'"}.mw-parser-output .citation.cs-ja1 q,.mw-parser-output .citation.cs-ja2 q{quotes:"「""」""『""』"}.mw-parser-output .citation:target{background-color:rgba(0,127,255,0.133)}.mw-parser-output .id-lock-free a,.mw-parser-output .citation .cs1-lock-free a{background:url("//upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/6/65/Lock-green.svg")right 0.1em center/9px no-repeat}.mw-parser-output .id-lock-limited a,.mw-parser-output .id-lock-registration a,.mw-parser-output .citation .cs1-lock-limited a,.mw-parser-output .citation .cs1-lock-registration a{background:url("//upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/d/d6/Lock-gray-alt-2.svg")right 0.1em center/9px no-repeat}.mw-parser-output .id-lock-subscription a,.mw-parser-output .citation .cs1-lock-subscription a{background:url("//upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/a/aa/Lock-red-alt-2.svg")right 0.1em center/9px no-repeat}.mw-parser-output .cs1-ws-icon a{background:url("//upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/4/4c/Wikisource-logo.svg")right 0.1em center/12px no-repeat}.mw-parser-output .cs1-code{color:inherit;background:inherit;border:none;padding:inherit}.mw-parser-output .cs1-hidden-error{display:none;color:#d33}.mw-parser-output .cs1-visible-error{color:#d33}.mw-parser-output .cs1-maint{display:none;color:#3a3;margin-left:0.3em}.mw-parser-output .cs1-format{font-size:95%}.mw-parser-output .cs1-kern-left{padding-left:0.2em}.mw-parser-output .cs1-kern-right{padding-right:0.2em}.mw-parser-output .citation .mw-selflink{font-weight:inherit}PMID 25559761. 

関連項目

テルペノイド

脂質代謝

アシルCoA

アセチルCoA合成酵素

マロニルCoAデカルボキシラーゼ

クエン酸-リンゴ酸シャトル










メバロン酸経路
物質

アセチルCoA - アセトアセチルCoA - ヒドロキシメチルグルタリルCoA - メバロン酸 - 5-ホスホメバロン酸 - 5-ジホスホメバロン酸 - イソペンテニル二リン酸 - ジメチルアリル二リン酸
酵素

アセチルCoAアセチルトランスフェラーゼ - HMG-CoAシンターゼ - HMG-CoAレダクターゼ - メバロン酸キナーゼ - 5-ホスホメバロン酸キナーゼ - ジホスホメバロン酸デカルボキシラーゼ - イソペンテニル二リン酸Δ-イソメラーゼ










解糖系

グルコース - グルコース-6-リン酸 - フルクトース-6-リン酸 - フルクトース-1,6-ビスリン酸 - ジヒドロキシアセトンリン酸 - グリセルアルデヒド-3-リン酸 - 1,3-ビスホスホグリセリン酸 - 3-ホスホグリセリン酸 - 2-ホスホグリセリン酸 - ホスホエノールピルビン酸 - ピルビン酸 - アセチルCoA
クエン酸回路→










クエン酸回路

ピルビン酸 - アセチルCoA - オキサロ酢酸 - クエン酸 - cis-アコニット酸 - イソクエン酸 - オキサロコハク酸 - α-ケトグルタル酸 - スクシニルCoA - コハク酸 - フマル酸 - L-リンゴ酸
←解糖系電子伝達系→
.mw-parser-output .asbox{position:relative;overflow:hidden}.mw-parser-output .asbox table{background:transparent}.mw-parser-output .asbox p{margin:0}.mw-parser-output .asbox p+p{margin-top:0.25em}.mw-parser-output .asbox{font-size:90%}.mw-parser-output .asbox-note{font-size:90%}.mw-parser-output .asbox .navbar{position:absolute;top:-0.90em;right:1em;display:none}


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