β-アラニン
β-アラニンの構造式
IUPAC名
3-アミノプロパン酸
別称β-アラニン
識別情報
略称βAla
CAS登録番号107-95-9
197?202 ℃
水への溶解度水に可溶
酸解離定数 pKa3.55, 10.24
出典
⇒NIST, ⇒ChemExper
特記なき場合、データは常温 (25 °C)・常圧 (100 kPa) におけるものである。
β-アラニン(β-alanine)とは、3-アミノプロパン酸(3-aminopropanoic acid)のことである。 β-アラニンはアミノ酸の1種であるα-アラニンの構造異性体であり、カルボキシ基から見てα位にアミノ基を持つアラニンとは異なり、カルボキシ基から見てβ位にアミノ基を持つ。なお、その構造から明らかなように、α-アラニンはキラル中心を持つのに対して、β-アラニンはキラル中心を持たない。 β-アラニンは天然に存在するβ-アミノ酸 カルノシンは、β-アラニンとヒスチジンとがアミド結合した構造をしたジペプチドである。β-アラニンを摂取すると、体内でβ-アラニンとヒスチジンからカルノシンを生合成するカルノシン合成酵素による反応が盛んになり、カルノシンが増加する。また、動物実験の結果によれば、β-アラニンは血液脳関門を突破でき、大脳皮質および視床下部の脳のカルノシンも増加させる[1][2]。他に、ストレス時にも海馬において脳由来神経栄養因子 (BDNF) を発現させ、ストレスの影響を軽減する[2]。 ただし、β-アラニンの多量摂取は全身の痒みを誘発する。これを通称β-アラニンフラッシュと呼ぶ。このβ-アラニン多量摂取による痒みは、侵害性熱刺激および侵害性機械刺激に対応するMrgprD
α-アラニンとβ-アラニン
β-アラニン
α-アラニンとβ-アラニン
生体構成成分としてのβ-アラニン
生理活性
出典^ The impact of taurine- and beta-alanine-supplemented diets on behavioral and neurochemical parameters in mice: antidepressant versus anxiolytic-like effects. Murakami T, Furuse M. 2010年
^ a b β-Alanine supplemented diets enhance behavioral resilience to stress exposure in an animal model of PTSD Jay R. Hoffman, Ishay Ostfeld, Jeffrey R. Stout, Roger C. Harris, Zeev Kaplan, Hagit Cohen 2015年
^ a b Mechanisms of itch evoked by β-alanine The Journal of Neuroscience(英語版) 2012年
^ The functional and anatomical dissection of somatosensory subpopulations using mouse genetics Frontiers in Neuroanatomy(ドイツ語版) 2014年4月22日
同化
R5P→IMP: R5P · PRPP · PRA · GAR · FGAR · FGAM · AIR · CAIR · SAICAR · AICAR · FAICAR
IMP→AMP: アデニロコハク酸
ヒポキサンチン · キサンチン · 尿酸 · 5-ヒドロキシイソ尿酸
ピリミジン代謝
同化
カルバモイルリン酸 · カルバモイルアスパラギン酸 · 4,5-ジヒドロオロト酸 · オロト酸 · オロチジン-5'-一リン酸 · ウリジル酸
異化
ウラシル: ジヒドロウラシル · 3-ウレイドプロピオン酸 · β-アラニン
チミン: ジヒドロチミン · β-ウレイドイソ酪酸 · 3-アミノイソ酪酸
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