膠原病（こうげんびょう）とは、疾患群の名称である。
目次

1 概念

2 原因

3 症状およびその経過

4 治療

5 膠原病の分類

6 関連項目

7 外部リンク

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概念

全身のコラーゲン（膠）にフィブリノイド変性（病理組織学的に強い好酸性と屈折性を示す均一な構造物）が見られる一連の疾患群の総称として1942年に定義された。のちに、コラーゲンの変性が病態の本質ではないことが明らかになり、膠原病という名称が不適切であるということで、結合組織病（けつごうそしきびょう）とも呼ばれるようになったが、日本では膠原病の名称で呼ばれることが多い。

原因

体内の血液中の抗体が自己の細胞の核などと反応して免疫複合体を作り組織に沈着したり、全身の関節・血管・内臓などを攻撃することで発病すると考えられている。死亡に至る場合もある。

症状およびその経過

主症状として発熱・倦怠感・関節痛・レイノー現象などがある。

慢性に経過し、寛解と再燃を繰り返しながら進行することがある。多くの場合に自己免疫疾患としての機序が関与していると考えられているが、完全な病態の解明はなされていない。

治療

有効な治療法は見つかっておらず、現在の日本の最新医療技術をもってしても完全に治す事は不可能だと言われている。ただ、ステロイドや消炎剤などを使用することにより炎症がある程度抑制され、日常生活に支障のない程度にコントロールすることは可能。 最近では漢方薬などを用いた治療法もあり、ステロイドだけでは制御できない症状に対する追加療法、および別の手段として取られる。

膠原病の分類

古典的膠原病

全身性エリテマトーデス(SLE)

全身性硬化症(SSc)（全身性強皮症、進行性全身性硬化症(PSS)ともいう）

皮膚筋炎(DM)

多発性筋炎(PM)

関節リウマチ(Rheumatoid ahthritis; RA)

リウマチ熱(RF)（原因が判明したため、膠原病から外された）

結節性多発性動脈炎(PN)

混合性結合組織病(mixed connective tissue disease; MCTD)



その他の膠原病・膠原病類縁疾患

シェーグレン症候群(SjS)

顕微鏡的多発血管炎(microscopic polyangitis; MPA)

Wegener肉芽腫症(Wegener's granulomatosis; WG)

アレルギー性肉芽腫性血管炎(allergic granulomatous angitis; AGA)（Churg-Strauss症候群）

過敏性血管炎

ベーチェット病

コーガン症候群

RS3PE

側頭動脈炎

リウマチ性多発筋痛症

線維筋痛症

等がある。

関連項目

リウマチ科

膠原病学

外部リンク

⇒日本シェーグレン症候群研究会

⇒シェーグレン症候群患者の会

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更新日時:2008年8月15日(金)11:41
取得日時:2008/08/18 11:42