二塩化ニオボセン

IUPAC名ジクロロビス(η5-シクロペンタジエニル)ニオブ
別名二塩化ニオボセン
識別情報
CAS12793-14-5
RTECSQU0400000
特性
分子式C10H1oCl2Nb
モル質量294 g/mol
外見茶色の固体
沸点

分解
水への溶解度不溶
他の溶媒への溶解度わずかに塩化炭素類に溶ける
危険性
RフレーズR36/37/38
SフレーズS26, S36
関連する物質
関連物質Cp2TiCl2
Cp2MoCl2

Cp2VCl2
特記なき場合、データは常温 (25 ℃)・常圧 (100 kPa) におけるものである。
 表・話・編・歴 

二塩化ニオボセン（にえんかニオボセン、Niobocene dichloride）または、ジクロロビス(η5-シクロペンタジエニル)ニオブ(IV)（dichlorobis(η5-Cyclopentadienyl)niobium(IV)）は、化学式が(C5H5)2NbCl2またはCp2NbCl2の有機金属化合物である。常磁性の茶色の固体で、抗癌剤として調査中である[1]。

この化合物は中心金属に結合した、2つのシクロペンタジエニルと2つの塩素によって疑似四面体をとる。類似化合物にCp2TiCl2などが知られている。

合成

二塩化ニオボセンは五塩化ニオブとナトリウムシクロペンタジエニルからいくつかのステップによって合成される[2]。NbCl5 + 6 NaC5H5 → 5 NaCl + (C5H5)4Nb + organic products(C5H5)4Nb + 2 HCl + 0.5 O2 → [{(C5H5)2NbCl}2O]Cl2 + 2 C5H62 HCl + [{(C5H5)2NbCl}2O]Cl2 + SnCl2 → 2 (C5H5)2NbCl2 + SnCl4 + H2O

脚注

[ヘルプ]
^ Mokdsi, G.; Harding, M. M. (2001). “A1H NMR study of the Interaction of Antitumor Metallocenes with Glutathione”. Journal of Inorganic Biochemistry 86: 611?616. DOI: ⇒10.1016/S0162-0134(01)00221-5.
^ C. R. Lucas, J. A. Labinger, J. Schwartz (1990). “Dichlorobis(η5-Cyclopentadienyl)Niobium(IV)”. Inorganic Syntheses 28: 267?270. DOI: ⇒10.1002/9780470132593.ch68.

この項目「二塩化ニオボセン」は、化学に関連した書きかけの項目です。加筆・訂正などをして下さる協力者を求めています。加筆・訂正を必要とする内容について、この項目のノートでの議論を歓迎します（ポータル 化学/ウィキプロジェクト 化学）。
カテゴリ: 化学関連のスタブ項目 | 塩化物 | メタロセン | ニオブの化合物

更新日時:2008年9月14日(日)22:57
取得日時:2008/11/23 04:09