ビタミンB1
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チアミン

IUPAC名2-[3-[(4-アミノ-2-メチル-ピリミジン-5-イル)メチル]- 4-メチル-チアゾル-5-イル]エタノール
別名ビタミンB1
分子式C12H17N4OS+
分子量265.356 g/mol
CAS登録番号[59-43-8]
融点248-260 °C
SMILES[Cl-].Cc1c(CCO)sc[n+]1Cc2cncnc2N

チアミン (thiamin, thiamine) はビタミンB1 (vitamin B1) とも呼ばれ、ビタミンの中で水溶性ビタミンに分類される生理活性物質である。分子式はC12H17N4OSである。 サイアミン、アノイリンとも呼ばれる。日本では1910年鈴木梅太郎がこの物質を米糠から抽出し、1912年にオリザニンと命名したことでも知られる。脚気を予防する因子として発見された。

糖質および分岐脂肪酸の代謝に用いられ、不足すると脚気や神経炎などの症状を生じる。類に多く含有される。

補酵素形はチアミン二リン酸 (TPP)。
目次

1 構造

2 生理活性

3 物性

4 多く含む食品

5 摂取時の注意

6 欠乏症

7 過剰症

8 生化学

9 生理活性

10 関連項目

11 外部リンク

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構造

2-メチル-4-アミノ-5-ヒドロキシメチルピリミジン(ピリミジン部、OPM、構造式左半分の六角形の部分)と4-アミノ-5-ヒドロキシエチルチアゾール(チアゾール部、Th、構造式右半分の五角形の部分)がメチレン基を介して結合したもの。生体内では、各組織においてチアミンピロリン酸(チアミン二リン酸)に変換される。チアミン二リン酸は、生体内において各種酵素の補酵素として働く。チアミン三リン酸は、シナプス小胞において、アセチルコリンの遊離を促進し、神経伝達に関与するといわれている。


生理活性

血中濃度は通常68.1±32.1ng/mLで40ng/mLを切ると脚気などの欠乏症状があらわれるといわれている。リン酸基は構造式右側のヒドロキシ基(OH基)に結合する。結合するリン酸の長さにより、チアミン一リン酸 (TMP, thiamine monophosphate)、チアミン二リン酸 (TPP, thiamine pyrophosphate)、チアミン三リン酸(TTP, thiamine triphosphate) がある。


物性

分子量 300.81

水溶性。加熱により可溶性が増す。

アルコールに不溶。

無色。

アルカリ条件下で容易に分解。

弱酸性条件下で安定。

CAS番号 59-43-8


多く含む食品

酵母



胚芽(米ぬかなど)



全穀パン

牛乳

緑黄色野菜

日本人においては、摂取総量の半分を穀物から摂取しているといわれる。


摂取時の注意

一日の所要量は成人男性で1.1ミリグラム、成人女性で0.8ミリグラム。加えて、摂取エネルギー1,000キロカロリーあたり0.35ミリグラム必要とされる。

基本的に、調理における損失が多く、食品中に含まれる総量のうち半分から1/3は失われていることを考慮する必要がある。水溶性なので素材をあまり水にさらさない方が良く、米を磨ぐ際は手早く少ない水量で行うのが良いとされる。あるいは、麦御飯、玄米あるいは強化米の利用もよいとされる。調理の際の煮汁、ゆで汁への流失が大きいので、これらを利用する調理法が良いとされる。

アルカリ条件下において分解が進むので、調理の際に重曹を利用するときはその点を考慮する。ニンニクに含まれるアリシンと結合し、アリチアミンとなると吸収効率が向上する。

強度の労作や、消耗性疾患の罹患により要求量がかなり上昇するので注意すること。脂質の摂取により、要求量が少し減少する。なお、体内での貯蔵量は非常に少ない。また、吸収効率が良い方ではないため、進行時の脚気など、胃腸が弱っているときには吸収しきれないこともあり、この時は高吸収率を誇るビタミンB1誘導体を摂取する必要がある。(一般にも市販されていて、アリナミンAなどが有名。)水溶性ゆえ過剰に摂取しても問題ない。


欠乏症

脚気

代謝性アシドーシス(乳酸アシドーシス)

ウェルニッケ脳症慢性化するとコルサコフ症候群

多発性神経炎、神経痛、筋肉痛、関節痛、末梢神経炎

浮腫

心臓肥大、心筋代謝異常

ワラビ中毒

チャステック病

慢性的に不足している条件では、神経系(脳を含む)におけるグルコース利用が困難になるため、多発性神経炎症状が出やすくなるといわれる。


過剰症

長期間の多量投与における障害は、現在のところ知られていない。過剰に摂取されたチアミンは速やかに尿中に排泄される。


生化学

各組織においてチアミンピロホスホキナーゼ(EC 2.7.6.2)の作用によりチアミン二リン酸に変換される。EC 2.7.6.2 ATP + thiamine = AMP + thiamine diphosphate

チアミン二リン酸はチアミン二リン酸キナーゼ(EC 2.7.4.15)の作用によりチアミン三リン酸へと変換される。EC 2.7.4.15 ATP + thiamine diphosphate = ADP + thiamine triphosphate


生理活性

チアミン二リン酸は、生体内において各種酵素の補酵素として、アルデヒド基転移の運搬体として働く。

例えば、TCAサイクルの入り口にある重要な反応に関わる。TCAサイクルは、細胞において糖質を代謝し、生体内でのエネルギー貯蔵形といわれるATPを合成する経路である。


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出典: フリー百科事典『ウィキペディア(Wikipedia)
担当:Smilegreen