ニコチン

一般情報
IUPAC名(S)-3-（1-メチル-2-ピロリジル）ピリジン
別名
分子式C10H14N2
分子量162.23 g/mol
組成式
式量g/mol
形状無色油状液体
CAS登録番号54-11-5
SMILESC1=NC=CC=C1[C@@H]2CCCN2C
性質
密度と相1.01 g/cm3, 液体
相対蒸気密度（空気 = 1）
水への溶解度混和する
{{{溶媒2}}}への溶解度
{{{溶媒3}}}への溶解度
融点−80 °C
沸点247 °C（分解）
昇華点°C
pKa
pKb
比旋光度 [α]D
比旋光度 [α]D
粘度2.7 mPa・s (25 ℃)
屈折率
出典 ⇒ICSC

ニコチン (nicotine) はアルカロイドの一種であり毒物および劇物取締法に毒物として指定された物質である。揮発性がある無色の油状液体で化学式は C10H14N2。主にタバコの葉に含まれる。

「ニコチン」の名前は1550年にタバコ種をパリに持ち帰ったフランスの駐ポルトガル大使ジャン・ニコ（Jean Nicot, 1530年 ? 1600年）に由来する。
目次

1 合成経路

2 薬理作用

3 タバコの誤食によるニコチン中毒

3.1 致死量の目安

3.2 症状

3.3 検査

3.4 治療


4 ほか用途

5 参考文献

6 関連項目

7 外部リンク

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合成経路

トリプトファンを出発物質として数段階の合成経路を経てニコチン酸がまず出来上がる。そして、ニコチン酸にオルニチン由来のピロリジン環が付加することでニコチンが合成される。また、ニコチン酸にリシン由来のピペリジン環が付加する事で、類縁化合物のアナバシン (anabasine) が合成される。

なお、ニコチンはタバコ葉内にリンゴ酸塩、またはクエン酸塩として存在する。ニコチンの類縁化合物はアナバシンを含めて30種類以上あり、ニコチン系アルカロイドと総称されている。

薬理作用

ニコチンは主に中枢神経および末梢に存在するニコチン性アセチルコリン受容体 (nAChR) に作用することで薬理作用を表すと考えられている。中枢神経において nAChR は広範囲に分布しているため、ニコチンは脳の広い範囲に影響を与える。

そのうち、特に依存性の形成に関与する部位として中脳辺縁系のドパミン神経系が挙げられる。中脳の腹側被蓋野、側座核などの nAChR にニコチンが結合すると、直接的あるいはグルタミン酸の放出を介してドパミン系神経細胞の興奮を起こす。このドパミン神経系は「報酬系回路」として知られており、快の感覚を個体に与えるため、強化行動をひき起こす。この中脳辺縁系のドパミン神経の興奮を介した依存性の形成メカニズムは他の依存性薬物（コカイン、ヘロイン、アンフェタミンなど）と同じとされるが麻薬とはされていない。

末梢においては、中枢神経からの間接的な作用と、末梢の nAChR に作用することで毛細血管を収縮させ血圧を上昇させる、縮瞳、悪心、嘔吐、下痢などをひきおこす。中毒性があり、通常量でも頭痛・心臓障害・不眠・苛立ちを感じるなどの症状、過量投与では嘔吐、振戦、痙攣、死亡を起こす。

しばしば未成年者にタバコに含まれるニコチンの有害性を示すために、少量のニコチンが含まれる水の中にイトミミズを入れる実験が行われるが、その死に方が非常にグロテスクなので年少者に見せる場合は注意が必要である。

その他、タバコにまつわることに関しては禁煙及び喫煙などを参考のこと

タバコの誤食によるニコチン中毒

ご自身の健康問題に関しては、専門の医療機関に相談してください。免責事項もお読みください。

誤食・誤飲によるニコチン中毒患者の多くは乳幼児である。誤食では、胃液の酸性のためにニコチンの溶出が遅れ、吸収は遅い。しかし既に水に溶けたニコチンは吸収が早く症状も重い。

致死量の目安

乳幼児ではタバコ0.5-1本（ニコチン量で10?20mg）、成人は2-3本（ニコチン量で40?60mg）で致死量に達する[1]。毒物及び劇物取締法上での毒物は誤飲した場合の致死量が2g程度以下のものとされる。

薬事法上の毒薬は経口投与で体重1kgあたり30mg以下、皮下注射で体重1kgあたり20mg以下のものをいう。