ドーパミン
IUPAC名4-(2-aminoethyl)benzene-1,2-diol
別名ドパミン, DA
2-(3,4-dihydroxyphenyl)ethylamine
3,4-dihydroxyphenethylamine
3-hydroxytyramine
Intropin Revivan
Oxytyramine
分子式C8H11NO2
分子量153.178 g/mol g/mol
CAS登録番号[51-61-6]
融点128 °C (401 K) °C
SMILESNCCc1ccc(O)c(O)c1
統合失調症の陽性症状(幻覚・妄想など)は基底核や中脳辺縁系ニューロンのドーパミン過剰によって生じるという仮説がある。覚醒剤はドーパミン作動性に作用するため、中毒症状は統合失調症に類似する。強迫性障害、トゥレット障害、注意欠陥多動性障害(ADHD)においてもドーパミン機能の異常が示唆されている。
一方、パーキンソン病では黒質線条体のドーパミン神経が減少し筋固縮、振戦、無動などの運動症状が起こる。また抗精神病薬などドーパミン遮断薬の副作用としてパーキンソン症状が起こることがある。
中脳皮質系ドーパミン神経は、とくに前頭葉に分布するものが報酬系などに関与し、意欲、動機、学習などに重要な役割を担っていると言われている。陰性症状の強い統合失調症患者や、一部のうつ病では前頭葉を中心としてドーパミンD1の機能が低下しているという仮説がある。
下垂体漏斗系においてドーパミンはプロラクチンなどの分泌抑制因子として働く。そのためドーパミン作動薬は高プロラクチン血症の治療薬として使用され、逆にドーパミン遮断薬は副作用として高プロラクチン血症を誘発する。
ドーパミンの前駆体はL-ドーパである。L-ドーパはフェニルアラニンやチロシンの水酸化によって作られる。
チロシン→L-DOPA(L-ジヒドロキシフェニルアラニン)
チロシン水酸化酵素 (tyrosine hydroxylase, TH) EC ⇒1.14.16.2
L-DOPA→ドーパミン
ドーパ脱炭酸酵素 (dopa decarboxylase, DDC; 芳香族L-アミノ酸脱炭酸酵素 aromatic amino acid decarboxylase, AADC) EC ⇒4.1.1.28
ドーパミンが関係する薬剤には以下のようなものがある。抗精神病薬は、主にドーパミンD2受容体を遮断することで効果を発現する。抗パーキンソン病薬のほとんどは、ドーパミンの前駆体であったりドーパミン受容体を刺激したりすることでドーパミン作動性に働くことで効果を発現する。
末梢において作用するもの
ドーパミン(イノバン、カタボン):急性循環不全治療薬
ドーパミン作動薬
L-ドパ(ドパストン)、L-ドパ・カルビドパ配合剤(ネオドパストン)、カベルゴリン(カバサール)、ブロモクリプチン(パーロデル)、アマンタジン(シンメトレル)、アンフェタミン、メタンフェタミン、メチルフェニデート など
ドーパミン拮抗剤
抗精神病薬 など
関連項目
ドーパミン受容体
ドーパミン作動性ニューロン
神経伝達物質
覚醒剤
統合失調症
パーキンソン病
報酬系
大脳基底核
脚注^ ⇒日本神経学会パーキンソン病治療ガイドライン2002 はじめに
外部リンク
⇒(百科事典)「Dopamine Modulation」 - スカラーペディアにある「ドーパミンによる神経修飾」についての項目。(英語)
表・話・編・歴内分泌器:ホルモン(ペプチドホルモン、ステロイドホルモン)