アセチルコリン受容体（アセチルコリンじゅようたい）は神経伝達物質であるアセチルコリンの受容体である。アセチルコリンによって刺激されるので、コリン作動性受容体とも呼ばれる。 アセチルコリン受容体はムスカリン受容体とニコチン受容体の二つに大別される。ムスカリンはムスカリン受容体アゴニストであり、ニコチンはニコチン受容体アゴニストである。 アセチルコリンはどちらの受容体にも作用する。アセチルコリン受容体に作用する薬は、その作用する受容体及びその受容体の存在する組織によって異なる作用を示す。薬物の中にはどちらにも作用するものと、どちらか一方により選択的に作用するものがある。
目次
1 ムスカリン受容体
1.1 ムスカリン受容体の刺激作用
1.2 ムスカリン受容体を刺激する薬物
1.3 ムスカリン受容体を遮断する薬物
2 ニコチン受容体
2.1 ニコチン受容体の刺激作用
2.2 ニコチン受容体を刺激する薬物
2.3 ニコチン受容体を遮断する薬物
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ムスカリン受容体は、末梢では副交感神経の神経終末に存在し、副交感神経の効果器の活動を制御する。中枢にも存在している。尚、ムスカリン受容体はさらに細かくサブタイプで分類され、それぞれの受容体に非選択的に作用する薬と選択的に作用する薬が存在する。
ムスカリン受容体の刺激作用
心臓では、洞房結節に作用し、心拍数を低下させる。
消化器では、一般に消化管運動、消化液(胃酸・唾液)の分泌を促進する。
血管平滑筋は拡張し、血圧が低下する。
気管支平滑筋は収縮する。
眼では、縮瞳し、眼圧が低下する。
ムスカリン受容体を刺激する薬物
ピロカルピン
セビメリン
ベタネコール
ムスカリン
アセチルコリンがムスカリン受容体を刺激することを阻害する。
アトロピン
トロピカミド
ニコチン受容体は、末梢では自律神経(交感神経と副交感神経)の節前線維終末（副腎髄質での神経終末を含む）及び運動神経終末に存在しており、交感神経も副交感神経もともにニコチン受容体を介して興奮が伝達され、筋肉の運動はニコチン受容体を介して行われる。尚、自律神経節前線維終末受容体(NN受容体)と運動神経終末のニコチン受容体(NM受容体)は厳密には異なる受容体であり、非選択的に作用する薬と選択的に作用する薬がある。
ニコチン受容体の刺激作用
NN受容体を介して交感神経及び副交感神経の興奮様作用が起こる。一般に交感神経と副交感神経は「拮抗的二重支配」を行っており、その作用は互いに拮抗することが多い。よってどちらの作用が現れるかは、どちらの神経がより優位にその組織を支配しているかによって決まる。
心臓は副交感神経が優位に支配しており、心拍数が低下する。
血圧(血管平滑筋)の支配は交感神経が優位に支配しており血圧は上昇する。
消化器系は副交感神経が優位に支配しており、ムスカリン受容体刺激様作用が生じる。
NM受容体を介して筋肉の収縮が起こり痙攣を生じる。
アセチルコリンがニコチン受容体に結合することを阻害する。
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